GMP（药品生产质量管理规范）专题培训 | 质量管
本次培训分为一级培训和二级培训，一级培训由公司组织，对GMP管理规范相关法规进行共计13个章节，5个附录，共计42课时的培训。二级培训由各部门组织，对部门相关岗位人员进行岗位职责、安全生产、操作技能等培训，并以考核等形式对培训效果进行评估。
GMP管理已经成为生产质量的普遍要求，是药品生产质量管理必须遵循的准则。培训结合了《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及新修订部分内容等。通过结合企业质量管理实例，指导开展一系列的质量工作：质量控制、质量保证和质量风险管理。在遵循规范的同时，注重全过程的控制与结果。
个人健康是立身之本，全民健康是立国之基。随着我国改革开放的不断深入和经济的飞速发展，人民健康逐步纳入经济社会发展综合评价指标体系当中。健康发展已成为药品工作的主旋律。不积跬步，无以至千里。质量培训工作的持续推进，体现我公司对药品质量管理工作高度重视。只有增强药品质量安全意识，把质量管理规范落实到日常工作当中，才能做到未雨绸缪、防患于未然，切实保障药品质量疗效，进一步保障人民群众的健康安全。